
Fármaco de IA de Takeda supera al medicamento de Bristol-Myers en psoriasis
Zasocitinib logró más del doble de la tasa de respuesta completa de deucravacitinib en un ensayo de fase 3 directo.
Un fármaco desarrollado con inteligencia artificial por Takeda Pharmaceutical (TAK) demostró superioridad estadística frente al tratamiento de Bristol-Myers Squibb (BMY) en un ensayo clínico de fase 3 para psoriasis en placas. Según Benzinga, el medicamento zasocitinib fue evaluado en un estudio comparativo directo (head-to-head) contra deucravacitinib, el fármaco de referencia de BMY.
Zasocitinib alcanzó una tasa de aclaramiento completo de la piel (PASI 100) superior al 35% en la semana 16 del ensayo. Ese resultado representa más de 2,5 veces la tasa de respuesta registrada por deucravacitinib en el mismo período.
Takeda informó que planea presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) durante el presente año fiscal. La compañía estima un potencial de ventas anuales máximas de entre US$ 3.000 millones y US$ 6.000 millones para este producto.
El resultado posiciona a zasocitinib como un candidato relevante en el competido mercado de tratamientos para la psoriasis moderada a grave, donde deucravacitinib —comercializado como Sotyktu— ha sido uno de los activos de mayor crecimiento para BMY en los últimos años.
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