Fracaso de ensayo de Sanofi podría fortalecer a Argenx en el mercado de CIDP

Sanofi (SNY) interrumpió su estudio de Fase 3 MOBILIZE sobre riliprubart en pacientes con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) tras no alcanzar los objetivos de eficacia establecidos, según informó Benzinga.

El revés pone de relieve las dificultades que enfrentan los ensayos clínicos en esta indicación, una condición neurológica autoinmune de baja prevalencia cuyo diseño de estudios representa un desafío metodológico reconocido en la industria.

Según analistas citados por Benzinga, el fracaso de Sanofi podría reforzar la posición competitiva de Argenx (ARGX) y su terapia Vyvgart en el segmento CIDP, dado que la compañía ya demostró una ejecución exitosa en ensayos clínicos dentro de la misma indicación.

Vyvgart —cuyo principio activo es efgartigimod— cuenta con aprobación regulatoria en CIDP y representa actualmente una de las opciones terapéuticas validadas en el mercado para esta enfermedad.

El resultado adverso del ensayo MOBILIZE reduce el panorama de competencia inmediata para Argenx en este segmento, aunque el desarrollo de tratamientos alternativos continúa activo en otras compañías del sector biofarmacéutico.