
Regeneron cae más de 10% tras fracaso de ensayo clínico en melanoma
El estudio de Fase 3 con fianlimab no alcanzó significancia estadística, aunque mostró mejoras numéricas en supervivencia libre de progresión.
Las acciones de Regeneron Pharmaceuticals (REGN) cayeron 10,20% en las operaciones previas a la apertura del mercado este lunes, luego de que su ensayo clínico de Fase 3 para el tratamiento del melanoma no cumpliera con su objetivo primario, según informó Benzinga.
El estudio evaluó una combinación de dosis alta de fianlimab y arrojó resultados mixtos: la supervivencia libre de progresión fue de 11,5 meses frente a 6,4 meses en el grupo de comparación, una diferencia numéricamente favorable. Sin embargo, el resultado no alcanzó significancia estadística, al registrar un valor p de 0,0627, por encima del umbral convencional de 0,05 requerido para validar el beneficio clínico.
El fracaso en el endpoint primario representa un revés para el pipeline oncológico de la compañía, que venía apostando a fianlimab como uno de sus activos clave en inmunooncología. Los mercados reaccionaron con una venta masiva en el período previo a la apertura.
En paralelo, REGN anunció una alianza con Telix Pharmaceuticals (TLX) para el desarrollo conjunto de terapias radiofarmacéuticas, una línea de tratamiento de creciente interés en oncología de precisión. La noticia no logró contrarrestar el impacto negativo del ensayo fallido sobre el precio de la acción.
Fuente: Benzinga.
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