Novartis (NVS) obtiene datos alentadores de su apuesta de US$12.000 millones

Novartis (NVS) reportó resultados positivos de un estudio de fase 1/2 para del-brax, una terapia experimental dirigida a la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), una enfermedad neuromuscular poco frecuente. Según Benzinga, el tratamiento alcanzó los endpoints primarios y secundarios clave establecidos en el ensayo clínico.

Del-brax fue incorporado al portafolio de Novartis a través de la adquisición de Avidity Biosciences, operación valuada en US$12.000 millones. Esta compra posicionó a la farmacéutica suiza como un actor relevante en el segmento de enfermedades neuromusculares raras.

En el estudio, la terapia demostró una sólida acción sobre los objetivos moleculares buscados y redujo los marcadores de daño muscular. Estos resultados respaldan el esquema de dosificación que se empleará en el ensayo de fase 3 denominado FORTITUDE-3, actualmente en curso.

La FSHD es una de las formas más comunes de distrofia muscular hereditaria y carece, hasta la fecha, de tratamientos aprobados por las principales agencias regulatorias. Un avance exitoso en fase 3 podría representar una opción terapéutica significativa para los pacientes que la padecen.

Fuente: Benzinga