Therini Bio inicia ensayo Fase 1b de THN391 para edema macular diabético
La biotecnológica administró las primeras dosis a pacientes y espera resultados preliminares para el cuarto trimestre de 2026.
Therini Bio administró las primeras dosis a pacientes en un ensayo clínico de Fase 1b para evaluar THN391, un anticuerpo monoclonal antiinflamatorio diseñado para tratar el edema macular diabético (EMD). Según GlobeNewswire Inc., el compuesto actúa sobre la fibrina, una proteína vinculada a los procesos inflamatorios en la retina.
El edema macular diabético es una de las principales causas de pérdida de visión en personas con diabetes y representa una necesidad médica no completamente cubierta por las terapias actuales. La estrategia de Therini Bio apunta a abordar el componente inflamatorio de la enfermedad a través de un mecanismo de acción diferenciado.
Paralelamente, la compañía avanzó en el desarrollo de THN622, un anticuerpo biespecífico que combina la inhibición de fibrina con la del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Therini Bio posiciona a THN622 como un potencial nuevo estándar de atención en enfermedades neurodegenerativas de la retina.
Los primeros datos del ensayo de Fase 1b de THN391 están previstos para el cuarto trimestre de 2026. La divulgación de esos resultados será clave para determinar el perfil de seguridad y tolerabilidad del fármaco en etapas clínicas más avanzadas.
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