FDA amplía uso de Dupixent en niños y Sanofi supera estimados del Q1

Sanofi (SNY) y Regeneron (REGN) obtienen nueva aprobación de la FDA para Dupixent

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de Dupixent para tratar la urticaria espontánea crónica (CSU) en niños de entre 2 y 11 años, ampliando así el alcance terapéutico del fármaco desarrollado conjuntamente por Sanofi (SNY) y Regeneron (REGN), según informó Benzinga.

En paralelo, Sanofi reportó resultados del primer trimestre de 2026 que superaron las estimaciones del consenso del mercado. Las ventas totales alcanzaron US$12.310 millones, con Dupixent como principal motor de crecimiento al registrar un alza del 30,8% respecto al mismo período del año anterior.

La compañía reafirmó su guía financiera para 2026, en la que proyecta un crecimiento de ventas en el rango de un dígito alto (high single-digit). La confirmación de estos objetivos llega en un contexto en el que Dupixent continúa consolidándose como el activo central de la cartera comercial de la empresa.

La urticaria espontánea crónica es una condición dermatológica caracterizada por la aparición recurrente de ronchas y angioedema sin una causa identificable. La extensión de la indicación a la población pediátrica de menor edad representa una expansión relevante del mercado potencial del medicamento.

Fuente: Benzinga, 23 de abril de 2026.