Legend Biotech reporta resultados prometedores de su terapia CAR-T in vivo LB2501

Legend Biotech (LEGN) publicó datos positivos de Fase 1 para LB2501, una terapia celular CAR-T in vivo en investigación dirigida a pacientes con linfoma no Hodgkin de células B recaído o refractario. Según GlobeNewswire Inc., los resultados fueron presentados con base en una infusión única del compuesto experimental.

En el nivel de dosis más alto evaluado, LB2501 logró una tasa de respuesta objetiva del 100% y una tasa de respuesta completa del 83,3%. El tratamiento se administró sin necesidad de linfodepleción previa, un procedimiento estándar que suele requerirse en terapias CAR-T convencionales.

El perfil de seguridad observado fue favorable: no se registraron toxicidades limitantes de dosis, eventos adversos graves ni casos de síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunes (ICANS). Este último punto es relevante, ya que el ICANS representa una de las complicaciones neurológicas más vigiladas en este tipo de inmunoterapias.

LB2501 se distingue por su diseño de doble blanco, dirigido simultáneamente a los antígenos CD19 y CD20, lo que podría reducir la probabilidad de escape tumoral por pérdida de antígeno, un mecanismo de resistencia frecuente en terapias que apuntan a un único objetivo. La compañía lo posiciona como un potencial tratamiento de primera en su clase dentro de la categoría in vivo.

Legend Biotech opera en alianza estratégica con Johnson & Johnson (JNJ) para el desarrollo de terapias celulares, aunque la empresa no especificó en este comunicado el alcance de esa colaboración para LB2501 en particular. La compañía indicará próximos pasos del programa clínico en instancias posteriores.

Fuente: GlobeNewswire Inc. Esta nota es de carácter informativo y no constituye asesoramiento de inversión.