Immix Biopharma reporta 95% de respuesta completa en ensayo NEXICART-2 para amiloidosis AL

Immix Biopharma (IMMX) reportó una tasa de respuesta completa del 95% en la actualización provisional de su ensayo clínico de Fase 2 NEXICART-2, destinado a pacientes con amiloidosis AL recaída o refractaria. De acuerdo con GlobeNewswire Inc., 19 de los 20 pacientes evaluados alcanzaron respuesta completa con la terapia de células CAR-T denominada NXC-201.

Entre los hallazgos destacados, los cuatro pacientes que habían mostrado negatividad de enfermedad residual mínima (MRD) presentados en el congreso ASH 2025 progresaron a respuesta completa. Hasta la fecha, la compañía no ha registrado ninguna recaída entre los participantes del estudio.

Con base en estos resultados preliminares, Immix Biopharma planea iniciar un ensayo de Fase 3 orientado a pacientes de diagnóstico reciente. La compañía proyecta presentar una solicitud de licencia biológica (BLA, por sus siglas en inglés) ante la FDA antes del cierre de marzo de 2027.

La amiloidosis AL es una enfermedad poco frecuente causada por el depósito de proteínas anómalas en órganos vitales, y las opciones terapéuticas para pacientes recaídos o refractarios son limitadas. Los avances clínicos en este segmento han captado creciente atención en el ámbito de la oncohematología.

Fuente: GlobeNewswire Inc. Esta nota es de carácter informativo y no constituye asesoramiento de inversión.