
Gilead reporta resultados positivos de Livdelzi en enfermedad hepática
El estudio de Fase 3 IDEAL mostró mejoras significativas en pacientes con colangitis biliar primaria, aunque las acciones GILD retrocedieron un 2%.
Gilead Sciences (GILD) publicó resultados positivos de su estudio de Fase 3 denominado IDEAL, en el que su medicamento Livdelzi (seladelpar) demostró mejoras estadísticamente significativas en el tratamiento de la colangitis biliar primaria (CBP), según informó Benzinga.
El ensayo evaluó la normalización de la fosfatasa alcalina (ALP), un marcador clave de la progresión de esta enfermedad hepática crónica, en pacientes cuya condición no estaba adecuadamente controlada con las terapias disponibles. Los resultados mostraron una ventaja notable frente al grupo placebo en dicho indicador.
La compañía anunció que presentará los datos completos del estudio en un congreso médico y que iniciará conversaciones con las autoridades regulatorias correspondientes, en lo que podría constituir un paso hacia la expansión de la indicación aprobada del fármaco.
A pesar del anuncio favorable desde el punto de vista clínico, las acciones de GILD registraron una caída del 2,01% durante la jornada en que se divulgó la noticia, lo que refleja la cautela habitual del mercado ante resultados preliminares que aún deben pasar por el escrutinio regulatorio.
Fuente: Benzinga
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