Eliaz Therapeutics busca financiamiento colectivo para su dispositivo contra la sepsis

Eliaz Therapeutics lanzó una ronda de financiamiento colectivo bajo la Regulación CF para apoyar el desarrollo de XGal-3, su dispositivo de aféresis diseñado para tratar la sepsis. Según GlobeNewswire Inc., el instrumento ya cuenta con la designación de Dispositivo Innovador (Breakthrough Device Designation) otorgada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

La sepsis es una de las principales causas de muerte en unidades de cuidados intensivos a nivel mundial. XGal-3 opera mediante la extracción selectiva de la proteína Galectina-3 de la sangre del paciente, con el objetivo de frenar la desregulación inflamatoria asociada a esta condición.

Los fondos obtenidos en esta ronda se destinarán a financiar estudios de seguridad bajo los estándares GLP (Good Laboratory Practice) y los primeros ensayos clínicos en humanos. La compañía ha recaudado US$ 8 millones hasta la fecha, provenientes de más de 1.700 inversores.

Eliaz Therapeutics también ha contado con el respaldo de subsidios del Instituto Nacional de Salud (NIH) de Estados Unidos y mantiene una colaboración con Terumo BCT, empresa especializada en tecnologías de procesamiento de sangre. Estos apoyos institucionales han acompañado el desarrollo del dispositivo hasta su etapa actual.

La designación de Dispositivo Innovador de la FDA está reservada para tecnologías que ofrecen ventajas sustanciales frente a las opciones existentes en el tratamiento de enfermedades graves. Dicha designación facilita una interacción más estrecha con la agencia regulatoria durante el proceso de revisión, aunque no garantiza la aprobación final del dispositivo.