Crinetics presenta datos a dos años de PALSONIFY para acromegalia

Crinetics Pharmaceuticals (CRNX) presentó datos clínicos de largo plazo que respaldan la eficacia de PALSONIFY™ (paltusotina) en el tratamiento de la acromegalia, durante el congreso ENDO 2026. Según GlobeNewswire Inc., los resultados provienen de los estudios de fase 3 PATHFNDR-1 y PATHFNDR-2, con seguimiento de hasta dos años.

Los datos muestran que los pacientes tratados con paltusotina mantuvieron niveles estables del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1), control de síntomas y estabilización del tumor hipofisario a lo largo del período de seguimiento. Estos hallazgos sugieren que el control bioquímico logrado de forma inicial se sostiene en el tiempo sin deterioro aparente.

Además, análisis adicionales presentados en el congreso indicaron que la combinación de PALSONIFY™ con cabergolina —un agonista dopaminérgico— mejoró el control bioquímico en comparación con la monoterapia. Esta combinación podría representar una opción terapéutica complementaria para pacientes que no alcanzan el control óptimo con un solo agente.

En materia de seguridad, el fármaco fue bien tolerado durante el período extendido de observación, sin que se identificaran nuevas señales de riesgo. El perfil de tolerabilidad consistente a lo largo de dos años es un dato relevante para los estudios regulatorios en curso.

La acromegalia es una enfermedad rara causada por la sobreproducción de hormona del crecimiento, generalmente originada en un tumor benigno de la hipófisis. Las opciones de tratamiento actuales incluyen análogos de somatostatina inyectables; PALSONIFY™ se diferencia por ser una formulación oral de administración diaria.