Cellectis presenta resultados de sus terapias CAR-T en el Congreso EHA 2026

Cellectis (CLLS) presentó los resultados finales de Fase 1 de su terapia lasme-cel y datos preliminares de eti-cel en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

Lasme-cel: 100% de respuesta en la población objetivo

Lasme-cel es una terapia CAR-T alogénica dirigida al antígeno CD22, desarrollada para pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) en recaída o refractaria. Los datos finales del ensayo BALLI-01 mostraron una tasa de respuesta global (ORR, por sus siglas en inglés) del 100% en la población objetivo para la Fase 2, con un perfil de seguridad considerado manejable por los investigadores.

Eti-cel: resultados preliminares alentadores en linfoma

Por su parte, eti-cel es una terapia CAR-T de doble diana —dirigida a CD20 y CD22— diseñada para tratar el linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractaria. Los datos preliminares revelaron una ORR del 88% en la cohorte de dosis óptima, aunque se trata de resultados tempranos que deberán confirmarse en estudios posteriores.

Ambos programas avanzan hacia Fase 2

La compañía informó que las dos terapias están progresando hacia ensayos clínicos de Fase 2. Los primeros análisis intermedios de ambos programas están previstos para el cuarto trimestre de 2026, lo que marcará un hito clave en el desarrollo clínico de estas terapias alogénicas.

Fuente: GlobeNewswire Inc.