Celldex reporta resultados positivos de su anticuerpo CDX-622 en enfermedades inflamatorias

Celldex Therapeutics (CLDX) presentó el 14 de junio de 2026 los primeros resultados en humanos de su anticuerpo biespecífico experimental CDX-622, obtenidos en un estudio de Fase 1, durante el Congreso Anual de la Academia Europea de Alergología e Inmunología Clínica (EAACI).

Según GlobeNewswire Inc., CDX-622 actúa bloqueando simultáneamente dos proteínas clave en los procesos inflamatorios: el factor de células madre soluble (SCF) y la linfopoyetina estromal tímica (TSLP). Este mecanismo de doble inhibición apunta a reducir la actividad y proliferación de los mastocitos, células del sistema inmune asociadas con respuestas alérgicas severas.

Los datos del ensayo mostraron caídas rápidas y proporcionales a la dosis en los niveles séricos de triptasa, un biomarcador utilizado como indicador de la depleción de mastocitos. El compuesto fue bien tolerado en todos los niveles de dosis evaluados durante la Fase 1.

Con base en estos resultados, Celldex ha avanzado CDX-622 a un estudio de Fase 1b en pacientes con asma leve a moderada. La compañía también informó que planea desarrollar estudios adicionales de prueba de concepto en rinitis alérgica y alergia alimentaria.

El desarrollo de CDX-622 se enmarca en la creciente competencia farmacéutica por tratamientos dirigidos a enfermedades alérgicas e inflamatorias, un segmento terapéutico de alta demanda global. La empresa no ha divulgado una cronología definitiva para fases posteriores del programa clínico.