aTyr Pharma avanza efzofitimod hacia Fase 3 tras reunión con la FDA

aTyr Pharma (ATYR) anunció que avanzará con el desarrollo de efzofitimod en sarcoidosis pulmonar tras una reunión de Tipo C con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.

La empresa tiene previsto presentar una solicitud de Investigación de Nuevo Fármaco (IND, por sus siglas en inglés) en junio de 2026 para iniciar un estudio de Fase 3. El diseño del estudio contempla la capacidad vital forzada (FVC) como variable de valoración primaria, y el cuestionario KSQ-Lung como variable secundaria.

En materia financiera, ATYR cerró el primer trimestre de 2026 con US$68,3 millones en efectivo y equivalentes de caja. Este nivel de liquidez busca respaldar las operaciones y el avance de su cartera clínica en el mediano plazo.

Paralelamente, la compañía informó que su estudio de Fase 2 en enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD) se encuentra en camino de completar el reclutamiento de pacientes durante el primer semestre de 2026. Este programa representa otro pilar clave en la estrategia clínica de ATYR.

Fuente: GlobeNewswire Inc. La información contenida en esta nota es de carácter informativo y no constituye asesoramiento de inversión.