AVIR: Atea Pharmaceuticals presenta datos de interacción de su régimen contra hepatitis C
Los resultados de Fase 1 muestran un bajo riesgo de interacciones medicamentosas para la combinación BEM/RZR, reforzando su perfil clínico.
Atea Pharmaceuticals (AVIR) presentó nuevos resultados de Fase 1 que demuestran un bajo riesgo de interacciones fármaco-fármaco para su régimen de combinación de dosis fija de bemnifosbuvir y ruzasvir (BEM/RZR), destinado al tratamiento del virus de la hepatitis C. Los datos fueron expuestos en el Congreso EASL 2026, según informó la compañía a través de GlobeNewswire Inc.
Los estudios evaluaron la interacción del régimen con medicamentos de uso común, como omeprazol y rosuvastatina, mostrando compatibilidad clínica favorable. Este perfil de baja interacción medicamentosa es relevante para pacientes con hepatitis C que con frecuencia reciben tratamientos concomitantes.
En el mismo evento, Atea presentó datos preclínicos sobre AT-587, un antiviral de acción directa en desarrollo para el virus de la hepatitis E. La compañía lo posiciona como potencial agente de primera clase en su categoría (first-in-class), con base en su alta potencia antiviral y eficacia demostrada en modelos in vivo.
Según GlobeNewswire Inc., Atea planea iniciar los primeros estudios en humanos (first-in-human) para AT-587 a mediados de 2026. La empresa no proporcionó una fecha exacta ni datos financieros asociados a este programa en el comunicado.
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