Aldeyra Therapeutics enfrenta demanda colectiva por fraude en valores tras rechazo de la FDA

Demanda colectiva contra Aldeyra Therapeutics por presunta omisión de datos clínicos

Aldeyra Therapeutics (ALDX) es objeto de una demanda colectiva por fraude en valores, luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) rechazara su medicamento candidato reproxalap, alegando que los datos de los ensayos clínicos presentados eran inconsistentes y poco confiables. Según GlobeNewswire Inc., el bufete de abogados Levi & Korsinsky anunció la acción legal e invitó a los inversores afectados a participar.

El 17 de marzo de 2026, las acciones de ALDX cayeron US$ 2.99 por título, lo que representó una pérdida del 70.7% de su valor en una sola sesión bursátil. La magnitud del descenso refleja el impacto que tuvo la decisión regulatoria sobre la confianza del mercado en la compañía.

La demanda sostiene que ejecutivos de la empresa habrían omitido deliberadamente información sobre datos de ensayos clínicos que resultaban contradictorios con los resultados presentados públicamente. De probarse estas alegaciones, los inversores podrían haber tomado decisiones con base en información incompleta o engañosa.

El período de clase abarca desde el 3 de noviembre de 2023 hasta el 16 de marzo de 2026. Los inversores que hayan adquirido acciones de ALDX durante ese lapso y registrado pérdidas podrían ser elegibles para unirse a la acción colectiva.

El plazo para solicitar la condición de demandante principal vence el 29 de mayo de 2026. Quienes deseen liderar el caso deben presentar su solicitud antes de esa fecha ante el tribunal correspondiente.

Fuente: GlobeNewswire Inc. Esta nota es de carácter informativo. No constituye asesoría legal ni de inversión.