Aardvark Therapeutics (AARD) desploma 56% tras pausar ensayo clínico por riesgos cardíacos

Aardvark Therapeutics (AARD) se hunde 56% tras detener ensayo clínico clave

Las acciones de Aardvark Therapeutics (AARD) colapsaron un 56% el 2 de marzo de 2026 después de que la compañía suspendiera su ensayo clínico de Fase 3, denominado HERO, para su candidato principal ARD-101 debido a serias preocupaciones de seguridad cardíaca. La paralización abrupta tomó por sorpresa al mercado y generó cuestionamientos inmediatos sobre la transparencia de la empresa frente a sus inversores.

Según GlobeNewswire Inc., el despacho de abogados Hagens Berman inició una investigación para determinar si Aardvark Therapeutics incurrió en posibles violaciones a las leyes de valores. El bufete señala que la detención del ensayo contradice las garantías previas que la empresa habría ofrecido al mercado sobre el perfil de seguridad del fármaco.

La investigación también examina la calidad de las comunicaciones que la compañía mantuvo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y si los informes divulgados a inversores reflejaban con precisión el estado real del desarrollo clínico. ARD-101 era considerado el activo más relevante del portafolio de la empresa en el área de terapias metabólicas.

La suspensión de ensayos clínicos por razones de seguridad es un evento de alto impacto en el sector biofarmacéutico, ya que puede comprometer la trayectoria regulatoria de un medicamento y erosionar significativamente la confianza del mercado. Los inversores que hayan sufrido pérdidas en AARD podrían tener la posibilidad de sumarse a acciones legales colectivas, aunque cualquier decisión de esa naturaleza debe consultarse con asesoría legal independiente.

Fuente: GlobeNewswire Inc. Esta nota es de carácter informativo y no constituye asesoramiento de inversión.